《自然通讯》:口服抗病毒新药MK-4482具有预防和治疗SARS-CoV-2感染的潜力

医牛资讯原创 2021-04-26 MK-4482|SARS-CoV-2|COVID-19 (1357)

根据美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)的一项新研究显示,实验性抗病毒药物MK-4482能显著降低因新冠病毒SARS-CoV-2感染而导致的仓鼠肺部损伤水平。SARS-CoV-2是导致COVID-19(新冠病毒病)的病毒。口服MK-4482目前正在临床人体试验。瑞德西韦(Remdesivir)是一种已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗COVID-19的抗病毒药物,但它必须通过静脉注射提供,这使得它的使用主要限于临床场合。

该研究成果发表在新近出版的国际著名医学期刊《自然通讯》杂志上。科学家们发现,在仓鼠感染SARS-CoV-2之前或之后12小时内提供MK-4482治疗是有效的。这些数据表明,MK-4482治疗可能减轻SARS-CoV-2的高风险暴露,并可能单独或与其他药物联合用于治疗已确诊的SARS-CoV-2感染。

该项目涉及三组仓鼠: 感染前治疗组;感染后治疗组;还有一个未接受治疗的对照组。在这两个治疗组中,科学家们连续三天每12小时给与仓鼠口服MK-4482。在研究结束时,每个MK-4482治疗组的动物肺部的传染性病毒比对照组少100倍。两个治疗组的动物的肺部病变也明显少于对照组。

科学家们根据之前在SARS-CoV-1和MERS-CoV小鼠模型上进行的实验确定了MK-4482的使用治疗剂量。在这些研究中,MK-4482有效地阻止了这两种病毒的复制。

在美国国立卫生研究院的资助下,美国埃默里大学药物创新风险投资集团开发了用于治疗流感的MK-4482(也被称为molnupirvir和EIDD-2801)。默克制药和Ridgeback生物治疗公司目前正在联合开发和评估MK-4482作为一种潜在的COVID-19治疗药物。该药物正处于第二和第三期人体临床研究阶段。

循证来源:医牛独家循证原文(点击获取链接)


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